[ad_1]
URL کوتاه
کریل امروز به اسپوتنیک گفت ، اتحادیه اروپا آماده است تا در 19 ژانویه یک بررسی علمی از واکسن روسی “Sputnik V” انجام دهد ، که می تواند اولین قدم برای دستیابی به تایید استفاده از آن در موارد اضطراری باشد. دیمیتریف ، مدیر صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه.
“اولین مرحله برای دریافت مجوز استفاده اضطراری از واکسن روسی Sputnik V علیه COVID-19 در اتحادیه اروپا برای 19 ژانویه برنامه ریزی شده است. این اصطلاحاً مرور علمی است. Kiril Dmitriev ، مدیر صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه گفت: “استفاده اضطراری از Sputnik V توسط RDIF در 22 دسامبر نشان داده شد.”
سخنگوی کمیسیون اروپا ، استفان دی کیرسماکر روز سه شنبه گفت که گفتگوها بین توسعه دهندگان Sputnik V و مقامات اتحادیه اروپا در مورد تأیید استفاده اضطراری از واکسن در جریان است.
در 5 ژانویه ، آژانس دارویی اروپا اظهار داشت که مذاکرات در مرحله مقدماتی است و این توسعه دهندگان Sputnik V آنها از EMA مشاوره علمی نخواسته بودند.
طبق داده های منتشر شده در ماه دسامبر ، Sputnik V ، توسط موسسه تحقیقات روسی Gamaleya با همکاری RDIF ساخته شده است ، 90٪ موثر بود در آزمایشات بالینی مداوم پس از سه نقطه کنترل.
در اواخر ماه اکتبر سخنگوی کمیسیون اروپا در سخنرانی خود ، اریک مامر گفت که هر واکسن ویروس کرونا باید از استانداردهای کیفیت برخوردار باشد و قبل از مجوز ، مراحل تأیید را مسدود کند.
[ad_2]